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Descripción
¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento? Indicado para la profilaxis de complicaciones isquémicas en angina inestable e infarto al miocardio sin onda Q, cuando se administra en conjunto con una terapia con ácido acetilsalicílico. Está indicado en la profilaxis de trombosis venosa profunda (TVP). En pacientes sometidos a cirugía de cadera y en pacientes sometidoscirugía abdominal con riesgo de complicaciones tromboembólicas. En pacientes que están en riesgo de sufrir complicaciones tromboembólicas debido a una movilidad restringida por enfermedad aguda. Indicado en prevención de la coagulación en el sistema extracorporal durante la hemodiálisis y hemofiltración relacionada con falla renal aguda o insuficiencia renal crónica. Está indicado en el tratamiento de trombosis venosa profunda, tratamiento extendido de tromboembolismo venoso (TEV) sintomático (trombosis venosa profunda proximal y/o embolismo pulmonar) y para reducir la recurrencia de TEV en pacientes con cáncer. ¿Requiere indicación médica? Dispensación sujeta a prescripción médica. ¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento? No administrar la dalteparina por vía intramuscular. Compatibilidad con soluciones IVs: La dalteparina es compatible con solución isotónica de cloruro de sodio (9 mg/ml) o solución isotónica de glucosa (50 mg/ml) para infusión en frascos de vidrio y envases plásticos. Tratamiento de trombosis venosa profunda aguda y embolismo pulmonar: Administrar la dalteparina subcutáneamente (SC), ya sea como 1 ó 2 inyecciones diarias. Simultáneamente se puede iniciar anticoagulación con antagonistas de la vitamina K orales. Continuar el tratamiento combinado hasta que las pruebas del complejo de protrombina hayan alcanzado niveles terapéuticos (usualmente 5 días por lo menos). Administración 1 vez al día: 200 UI/kg de peso corporal total SC 1 vez al día, hasta un máximo de 18.000 UI. No es necesario el monitoreo del efecto anticoagulante. Administración 2 veces al día: Se puede administrar una dosis de 100 UI/kg de peso corporal total SC, 2 veces al día. Generalmente no es necesario monitorear el efecto anticoagulante, pero debe considerarse para poblaciones de pacientes específicas. Las muestras se deben tomar durante los niveles plasmáticos máximos (3 a 4 horas después de la inyección SC). Los niveles plasmáticos pico recomendados están entre 0.5 y 1.,0 UI de AntiXa/ml. PFIZER CHILE S A